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    方案1: LDL分离

    (1). 禁食14小时后抽取受试者血浆50ml。

    (2). 用Patsch等人的区带超速离心法制备LDL(d为1.030-1.050g/ml), 或在上述密度范围内(1.030-1.050g/ml)用密度梯度离心法制备。

    (3). 用0.15M NaCl/0.01%Na EDTA(pH7.0)透析清除盐类。必要时用XM100A纤维素膜(Amicon)过滤将脂蛋白成份浓缩到蛋白浓度为3-5mg/ml(按Lowry等人的方法测定)。

    放射性标记按Mc Farlane的一氯碘法进行, 此法由Shepherd等人改进。

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