5岁的文文老是吵着口渴，一天要喝好几大杯开水，晚上要上厕所七八次。妈妈带他到一家大医院检查后诊断为尿崩症。医生说，该病主要是内分泌方面的原因，由于该病不是常见病，许多家长对它的认识不足，对病儿的家庭内科护理方面也存在一些误区。

    尿崩症病儿体型矮小，大多数病儿均有多饮、烦渴、多尿、夜尿显著、食欲不振、便秘、发热、皮肤干燥、倦怠、睡眠不佳等症状。一天上厕所几十次甚至夜间也要起床好几次。每日尿量达上万毫升，需不断喝水来补充流失的水分，尿的比重和水一样，且完全清而透明。先天性的尿崩症病儿一般体型会比较矮小，主要原因是因为夜间是人类的生长激素作用的重要时段，尿崩症的病儿因为夜间必须不断起床小解，因而阻断夜间的睡眠，相对地其生长激素分泌也较平常人为少，自然体型就会比别人小。

    尿崩症患儿因多饮多尿影响睡眠和食欲，白天容易疲倦，要注意保持安静舒适的环境，应注意保证患儿休息，给予营养丰富的低盐饮食。饭前少饮水，代以有营养的汤或饮料。备好夜用便器，夜间每2—3小时唤醒患儿排尿1次。患儿常因多尿而软弱无力，须防止跌伤。保持床单清洁干燥，预防尿频引起的皮肤糜烂。为患儿提供充足的水分，须注意水的总入量应与尿量相等。如果限制病儿饮水，由于激素水平的不足或抵抗激素的作用，尿量仍不减少，继续限制下去，可发展到脱水，甚至出现脑细胞脱水，会危及生命。定时测血压、体温、脉搏、呼吸及体重，以了解病情变化，记录尿量及体重的变化。本病需长期终身用垂体抗利尿激素替代治疗，家长要掌握所用药物的名称、剂量、用法、副作用，不得自行停药。