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间脑性肥胖 此肥胖为间脑器质性病变、脑炎、结核性脑膜炎、脑积水、脑肿瘤等病变，侵犯或压迫下丘脑而引起食欲亢进或糖代谢障碍所造成的。间脑损伤所致的肥胖大多发生极晚，且呈普遍性肥胖。若做一下CT检查便可得到确诊。
性幼稚－肌张力低下－肥胖综合征
可能是常染色体隐性遗传性疾病。表现为：1．患儿自出生后6个月起出现食欲增加，由于过食而逐渐出现肥胖，脂肪多沉积于大腿、臀部及腹部。10岁以后常出现糖尿病。2．出生后6个月前肌张力低下，反射消失，昏睡，哭声低弱，喂养困难；6个月以后肌张力好转，可出现多食。3．对周围环境反应迟钝，智力发育迟缓低下，2岁以后才会行走。4．性功能低下，男孩常出现一侧或双侧隐睾，阴茎小，第二性征不出现。5．表现为特殊面容，即前额窄，鱼口样嘴，小下颌，牙龄排列不齐，短颈，四肢短小以及斜视等。
药物性肥胖 儿童时期患有肾脏病或结缔组织疾病而长期大量使用糖皮质激素类药物，致使体内脂肪代谢发生异常而造成肥胖。肥胖是最突出的症状，脂肪呈向心性分布，面颊呈“满月脸”，面色红润，“水牛背”，四肢脂肪分布较少。此外，稍大的患儿可有毛发增多，如出现胡须和阴毛等，但停止使用糖皮质激素后，肥胖等症状可以逐渐消失。
总之，对以上扑朔迷离的肥胖，关键在于寻找病因，即病儿除肥胖外，有无其他特殊症状或体征，如发现异常，家长应立即带孩子去医院检查，以免耽搁病情，延误治疗。 | 
