口服不吸收，肌注1g后1小时，血药浓度达峰值，约为65μg／ml。静注1g后数分钟内血药浓度可达175μg／ml。在2小时内滴注本品1g，结束时，血药浓度为100μg／ml，到第10小时约为4μg／ml。t1/2约为2小时。

     本品由尿和胆汁排泄，因此在尿液和胆汁中有很高的浓度，还可以分布到胸水、腹水、羊水、痰液中，在脑膜发炎时，可进入脑脊液。临床上用于各种敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、腹膜、胸膜、皮肤和软组织、骨和关节、五官等部位的感染，还可用于败血症和脑膜炎等。

　　（2）可干扰体内维生素K的代谢，造成出血倾向，大剂量用药时尤应注意。

　　（3）尚可改变血象，造成肝、肾损害和导致胃肠道反应。