静脉滴注用的泰能配制后溶液澄清,从无色至黄色。本药之肌内注射剂为灭菌粉末,每小瓶分别含亚胺培南和西司他丁各500 mg。配制后500 mg的泰能肌肉注射制剂含钠32 mg。肌肉注射用的泰能灭菌粉末含1%的盐酸利多卡因和蒸馏水或生理盐水配成混悬液,呈白色至淡棕黄色。500MG/瓶。
泰能含有两种成分:亚胺培南是新型的β-内酰胺抗菌素-硫霉素,其特性是杀菌谱较其它抗菌素广泛;西司他丁钠盐为特异性酶抑制剂,它可阻断亚胺培南在肾脏的代谢,继而增加尿道中未经改变的亚胺培南的浓度,本制剂之亚胺培南与西司他丁钠盐的重量比率为1:1。 多种细菌的混合感染和需氧/厌氧菌的混合感染以及在尚未确定病原菌前的早期治疗。由敏感细菌所引起的下列感染:腹腔内感染,泌尿生殖道感染,妇科感染,败血症,下呼吸道感染,骨与关节感染,皮肤和软组织感染,心内膜炎(不适用于肌肉注射剂型)。预防手术后感染。
混悬液配制后需于1 hr内使用,不能与其它抗菌素混合或直接加入其它抗菌素使用。静脉滴注或肌内注射:推荐剂量按亚胺培南计,成人1g~2g/日,3~4次/日。重症可增加剂量,但一日不宜超过4g或50mg/kg。儿童(40kg以下),每日50mg~60mg/kg,4次/日。但不宜超过2g/日。
可见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。皮疹、药物热、瘙痒等变态反应。亦可致肝功改变、血栓性静脉炎、粒细胞减少。偶可导致中枢神经系统紊乱,诱发癫痫,必要时给予苯妥英钠缓解。