| 在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用,抑制病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但程度较轻。 口服吸收率低(约15%)。按5mg/kg和10mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血浆药物浓度分别为9.8μg/ml和20.7μg/ml,经7小时后谷浓度分别为0.7μg/ml和2.3μg/ml。1岁以上儿童,用量为250mg/m2者其血浆药物浓度变化与成人5mg/kg用量者相近,而用量为500mg/m2者与成人10mg/kg用量者相近。 新生儿(3月龄以下),每8小时静滴10mg/kg,每次滴注持续1小时,其稳态峰浓度为13.8μg/ml,而谷浓度则为2.3μg/ml。脑脊液中药物浓度可达血浆浓度的50%。按200mg或400mgl次剂量口服,每4小时用药1次,给药5天,测得生物利用度为15%~20%。 应用200mg剂量者,平均血浆峰浓度为0.56μg/ml,谷浓度为0.29μg/ml。服400mg者峰浓度为1.2μg/ml,谷浓度为0.62μg/ml。大部分体内药物以原形自尿排泄,尿中尚有占总量14%的代谢物。部分药物随粪排出。正常人的t1/2为2.5小时;肌酐清除率每分钟15~50ml/1.73m2者t1/2为3.5小时,无尿者可延长到19.5小时。 临床应用于防治单纯疱疹病毒HSV1和HSV2的皮肤或粘膜感染,还可用于带状疱疹病毒感染。尚用于治疗乙型肝炎。 |